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ELISA實(shí)驗(yàn)樣本處理方法

  • 發(fā)布日期:2020-08-06      瀏覽次數(shù):2091
    •     常規(guī)用于ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本包含血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法存在差異,合適的樣本預(yù)處理是確保ELISA實(shí)驗(yàn)正確性和準(zhǔn)確性的first步。這里,我們將介紹幾種不同樣本類型的處理方法。

          一、血清
          血清是ELISA實(shí)驗(yàn)常用
      的樣本,其預(yù)處理也十分簡(jiǎn)單。

          使用無(wú)熱原無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液樣本,將試管或離心管在室溫下放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,分離出血清(建議傾斜試管或離心管以擴(kuò)大液面的橫截面,使血清可以更大程度地分離出來(lái))。2-8℃下以1000×g離心20分鐘,小心收集上清液(血清),立即進(jìn)行測(cè)定。建議在-20℃或-80℃下將收集的血清分裝保存,避免反復(fù)凍融。

          在收集血液樣本的過(guò)程中應(yīng)避免溶血,因?yàn)榧t細(xì)胞在溶解時(shí)會(huì)釋放具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),這種情況下,ELISA實(shí)驗(yàn)中將會(huì)出現(xiàn)非特異性顯色反應(yīng),導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。另外,樣本還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因?yàn)榧?xì)菌可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。

          二、血漿
          使用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液樣本,采集后30分鐘內(nèi),2-8℃下以1000×g離心15分鐘,小心收集上清液(血漿)。建議在-20℃或-80℃下將收集的血漿分裝保存,避免反復(fù)凍融。樣本應(yīng)避免溶血或高血脂。常見(jiàn)的抗凝劑包括EDTA鈉鹽,肝素鈉,枸櫞酸鈉等。檢測(cè)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū),查看該試劑盒針對(duì)抗凝劑是否有特殊要求。

          三、細(xì)胞培養(yǎng)上清
          將細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中,在2-8℃下以1000×g離心20分鐘,除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì),收集上清液備用,樣本保存在-20℃或-80℃,避免反復(fù)凍融。

          四、細(xì)胞提取液
          反復(fù)凍融方法
          1.吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,用胰蛋白酶消化細(xì)胞,然后加入適量的培養(yǎng)基將培養(yǎng)板上的細(xì)胞沖洗干凈。懸浮細(xì)胞可以省略該步驟。
          2.將細(xì)胞懸浮液收集到離心管中,在2-8℃下以1000×g離心5分鐘,然后吸去培養(yǎng)基,用預(yù)冷PBS洗滌細(xì)胞3次。
          3.加入適量的預(yù)冷PBS(建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑)重懸細(xì)胞。在6孔培養(yǎng)板(約1×106個(gè)細(xì)胞)中,每個(gè)孔加入150-250μL的PBS來(lái)重懸細(xì)胞。
          4.使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復(fù)凍融,重復(fù)凍融過(guò)程數(shù)次,直至細(xì)胞*裂解。也可以使用超聲波細(xì)胞破碎器超聲處理懸浮液來(lái)裂解細(xì)胞。
          5.2-8℃下以1500×g離心10分鐘,去除細(xì)胞碎片,收集上清液,-20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。

          五、組織勻漿
          1.用預(yù)冷的PBS(0.01M,PH7.4)沖洗組織以除去表面殘留的血液或雜質(zhì)(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果)。
          2.將組織塊稱重,然后切成盡可能小的碎塊,以便充分勻漿。
          3.加入適量的預(yù)冷PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑),用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。
          4.將勻漿液吸入離心管中,2-8℃下以5000×g離心5分鐘,收集上清液,保存至-20℃或-80℃,避免反復(fù)凍融。

          六、唾液
          在2-8℃下,4000×g離心10分鐘以去除雜質(zhì),取上清即可檢測(cè)。建議使用新鮮的唾液樣本檢測(cè)。

          七、尿液
          使用無(wú)菌容器收集尿液樣本。在2-8℃下,1000×g離心15分鐘以去除雜質(zhì),取上清即可檢測(cè)。

          八、糞便
          將糞便樣本用PBS(0.01M, pH=7.4)重懸,置于冰上振蕩15分鐘,然后在2-8℃,5000×g離心5分鐘,取上清即可檢測(cè)。

          九、其他生物體液
          請(qǐng)咨詢技術(shù)支持。

          樣品注意事項(xiàng)
          1.樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(3個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融。融化樣本在試驗(yàn)前請(qǐng)?jiān)俅坞x心以去除凍融后可能出現(xiàn)的沉淀物。

          2.試劑盒檢測(cè)范圍不等同于樣本的濃度范圍,如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品Max值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議查閱文獻(xiàn)后先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。

          3.若所檢樣本不在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中,建議做預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其檢測(cè)有效性。

          4.若使用化學(xué)裂解液制備組織勻漿或細(xì)胞提取液,由于引入某些化學(xué)物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致ELISA測(cè)值出現(xiàn)偏差。樣本中不能含有會(huì)抑制HRP活性的NaN3,否則會(huì)造成假陰性結(jié)果。